重癥肌無力是一種比較少見的、自身免疫性的累及到神經(jīng)肌肉接頭的自身免疫性疾病,主要是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細胞免疫和補體參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。主要臨床特點就是全身的肌肉,包括眼瞼、咀嚼的肌肉、吞咽的肌肉、四肢的骨骼肌出現(xiàn)無力,主要是以不耐受疲勞作為特點。特別是大量運動之后,肌肉出現(xiàn)了無力。有晨輕暮重,就是早晨輕、晚上加重的特點。
根據(jù)受累的不同肌肉分為眼肌型和全身型,眼肌型就會出現(xiàn)眼瞼下垂的癥狀,全身型會出現(xiàn)全身肌肉無力的癥狀。所以當患者出現(xiàn)了眼瞼下垂、吞咽困難、說話咬字不清楚、咀嚼困難甚至是四肢走路或者大量運動以后出現(xiàn)無力的情況,要到神經(jīng)內(nèi)科來就診,要除外是不是重癥肌無力。