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G6PD缺乏癥是怎么導(dǎo)致的

G6PD缺乏癥叫做紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,指參與紅細(xì)胞磷酸戊糖旁路代謝的G6PD活性降低或酶性質(zhì)改變導(dǎo)致的以溶血為主要表現(xiàn)的遺傳性疾病。是目前發(fā)現(xiàn)20余種遺傳性紅細(xì)胞疾病中最常見的一種,其共同的主要表現(xiàn)為溶血,但輕重不一。

根據(jù)誘發(fā)溶血的原因分為五種臨床類型,分別為藥物性溶血、蠶豆病、新生兒高膽紅素血癥、先天性非球形細(xì)胞性溶血性貧血及其它的誘因,例如感染、糖尿病酸中毒等所致溶血。

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