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脊髓性肌肉萎縮

脊髓性肌萎縮是指脊髓性肌萎縮,是一種神經系統(tǒng)遺傳病,常染色體隱性遺傳。發(fā)病時,脊髓前角的運動神經元變性,導致肌肉無力、肌肉萎縮和無感覺障礙。

少數患者會開始出現下肢不適,但感覺、尿便功能無異常。受累肌肉明顯萎縮,可能出現肌肉震顫、肌肉跳躍和腱反射減弱。

該病的發(fā)病時間是青少年型較為常見,發(fā)病年齡從5歲到15歲,大多數人在30歲時會失去獨立站立的能力,最終死于呼吸肌麻痹和全身多器官衰竭。

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