大家好，我們今天來講講什么是先天性巨結腸。先天性巨結腸是一種腸道神經的發(fā)育障礙性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為頑固性便秘，是由于病變腸管神經節(jié)細胞缺如，導致該部位的腸管失去正常蠕動的功能，引起腸道梗阻，近端腸管擴張。病變范圍主要位于結腸，因此最初人們根據(jù)形態(tài)的特點將它稱為先天性巨結腸，正規(guī)的學名叫做腸無神經節(jié)細胞癥。
先天性巨結腸是由于遺傳或者其他各種原因引起的腸管神經節(jié)細胞缺如，使病變腸管處于痙攣狹窄狀態(tài)，腸管蠕動受阻造成便秘。先天性巨結腸的常見癥狀包括三個方面：新生兒腸梗阻、頑固性便秘和反復發(fā)作的小腸結腸炎。
肝硬化可以分為代償期肝硬化和失償期肝硬化。 所以在判斷患者是不是肝硬化時，首先要確認患者有無出現(xiàn)肝硬化、肝臟功能如何、有無合并其他并發(fā)癥。根據(jù)臨床經驗來說，失償期的肝硬化不難診斷，但是代償期肝硬化的早期
引起肝硬化的原因有很多，在我們國家，慢性乙型肝炎和丙型肝炎是引起肝硬化的最主要原因，此外長期的飲酒，也會造成酒精性肝硬化。如果患有慢性的膽道的梗阻性的疾病也會發(fā)生膽源性肝硬化。?
膽管阻塞后會擴張，通過影像學檢查可以發(fā)現(xiàn)膽管是否擴張和擴張部位。另外，抽血的生化指標、腫瘤標記物也會提示。
肝門部膽管細胞癌患者早期沒有典型癥狀，當腫瘤進展，會造成如下癥狀。 黃疸、尿色加深、白陶土樣便，這些癥狀的原因是腫瘤進展，阻塞膽道，使得肝臟中的膽汁不能順利地流出。
大家好，我們今天介紹一個可怕的疾病——肝門部膽管細胞癌。 人體的膽管像一棵“樹”，所有小樹枝在肝門部匯合成樹干，也就是膽總管，膽道是膽汁流入十二指腸的“河道”。顧名思義，肝門部膽管癌就是原發(fā)在肝門部膽道
目前認為，對于有癥狀的和并發(fā)癥的膽囊結石，首選手術切除膽囊，無癥狀的膽囊結石一般不需要預防性手術治療，每6個月隨訪觀察（即可）。但出現(xiàn)以下幾種情況時應考慮手術切除。1.膽囊多發(fā)結石及結石>2cm；2.膽囊壁
對于耳廓形態(tài)異常，可在出生后盡早開始使用耳廓無創(chuàng)矯正器進行治療，絕大多數(shù)的患兒治療后效果都非常滿意。一般建議在出生5-7天就開始治療，治療得越早效果越好。但常常耳廓形態(tài)畸形并不會引起家長的足夠重視，有人認
大家好，我們今天來講講先天性耳前瘺管的癥狀。先天性耳前瘺管一般是耳輪腳前有個瘺口，另一端為盲管，深淺、長短都不一，可以呈分枝狀。出現(xiàn)感染的時候，在耳前瘺管處會出現(xiàn)局部紅腫、化膿。如果是耳前瘺管出現(xiàn)反復
大家好，我們今天來講講先天性耳前瘺管是由什么原因引起的。一般認為，先天性耳前瘺管是常染色體顯性遺傳病。耳前瘺管是在胚胎發(fā)育過程中，1、2鰓弓的耳廓原基在發(fā)育的過程中融合不良引起的。耳前瘺管可以單獨發(fā)生而
寶寶生出生之后，有些家長會發(fā)現(xiàn)寶寶的耳朵旁邊有一個小孔，有時還會有分泌物流出來，聞起來臭臭的，這到底是什么呢？要不要緊呢？其實這就是先天性耳前瘺管 。下面我們就來介紹一下這個疾病。
大家好，今天我們聊一聊耳前瘺管的治療。有耳前瘺管的寶寶，應該進行正規(guī)的聽力學檢查，以排除一些先天性的疾病，例如鰓耳腎綜合征，這個綜合征也以耳前瘺管為臨床表現(xiàn)，同時還有聽力異常、腎臟的表現(xiàn)等等。如果沒有
大家好，今天我們聊一聊小兒呼吸道異物的治療方法。取出呼吸道異物是唯一的治療方法。因此應及時診斷，盡早行異物取出術，以防止窒息及其他并發(fā)癥的發(fā)生。異物嗆咳后生命體征平穩(wěn)的患兒，建議立即就近就醫(yī)，入院支氣
大家好，我們今天來講講小兒呼吸道異物是由什么原因引起的。 1.家長喂食不當或者小孩愛將東西往口里送，一旦遇到啼哭、歡笑、或者受到驚嚇，突然吸氣，很容易就將異物吸入呼吸道。
呼吸道異物指喉、氣管、支氣管異物，分內源性和外源性兩類。內源性為呼吸道的內生物，如假膜、痰痂、血凝塊、支氣管塑型和干酪樣物質等。外源性為誤吸外界物質進入氣道，通常呼吸道異物指外源性。呼吸道異物多發(fā)生于
